Chlorek bis[di-(tert-butylo)(4-trifluorometylofenylo)fosfino]palladu(II)

Wprowadzenie produktu

Jest to katalizator palladowy powszechnie stosowany w chemii organicznej, zwłaszcza w reakcjach-sprzęgania krzyżowego (takich jak sprzęganie Suzuki, reakcja Hecka i reakcja Stille'a). Związek ten jest często skracany jako Pd(tBuXPhos)Cl2.

Nazwa produktu	Bis[di-(tert-butylo)(4-trifluorometylofenyl) Chlorek fosfino]palladu(II).	Wygląd	Żółtobrązowy proszek
Nr CAS	887919-36-0	Temperatura topnienia	230 stopni
Formuła molekularna	C30H46Cl2F6P2Pd	Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych
Masa cząsteczkowa	759.96	Składowanie	pod gazem obojętnym

Bis[di-(tert-butyl)(4-trifluoromethylphenyl)phosphine]palladium(II) Chloride

Właściwości i zastosowania

Właściwości:

1. Wygląd: żółto-brązowy proszek
2. Stabilność: stabilny w suchych warunkach, ale łatwo rozkładający się pod wpływem wilgoci

Używa:

1. Reakcje syntezy organicznej: jako katalizator w reakcjach sprzęgania związków aromatycznych i redukcji związków karbonylowych itp.
2. Reakcje sprzęgania-krzyżowego: takie jak reakcje Suzuki, Hecka, Stille'a, Sonogashiry i inne. Może skutecznie sprzyjać tworzeniu się wiązań węgiel-węgiel w tych reakcjach.
3. Wysoka selektywność i wysoka reaktywność: Ze względu na efekt elektroniczny i efekt zawady przestrzennej ligandu, katalizator charakteryzuje się wysoką selektywnością i reaktywnością w reakcji i nadaje się do szerokiej gamy substratów.

CAS 887919-36-0 Bis[di-(tert-butyl)(4-trifluoromethylphenyl)phosphine]palladium(II) Chloride

Przygotowanie i środki ostrożności

Przygotowanie:

Można go otrzymać w reakcji soli palladu (II) z odpowiednim ligandem difosfinowym w odpowiednich warunkach.

Środki ostrożności:

1. Chlorek bis[di-(tert-butylo)(4-trifluorometylofenylo)fosfino]palladu(II) w normalnych warunkach nie wytwarza substancji niebezpiecznych, jednak jako związek metaloorganiczny należy zwrócić uwagę na jego toksyczność i działanie drażniące.
2. Związek należy przechowywać w suchym,-dobrze wentylowanym miejscu i unikać kontaktu z utleniaczami i wilgocią.
3. Podczas używania i obchodzenia się ze związkiem należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny (taki jak rękawice, okulary itp.) i pracować w dobrze-wentylowanym miejscu.
4. Podczas obchodzenia się ze związkiem i jego utylizacji należy postępować zgodnie z właściwymi laboratoryjnymi procedurami bezpieczeństwa i utylizować go zgodnie z lokalnymi przepisami.

Profil firmy

887919-36-0