Do czego służy kwas 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowy?

Oct 24, 2024 Zostaw wiadomość

Przegląd kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego (MCPA).

一, Wprowadzenie
Kwas 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowy (MCPA) jest silnym, selektywnym i szeroko stosowanym herbicydem fenoksylowym. Po raz pierwszy wprowadzono go w 1945 roku.

2, Właściwości i zastosowania

Jako herbicyd: MCPA stosuje się w postaci soli lub estrów do zwalczania chwastów szerokolistnych, takich jak oset i ostropest, w uprawach zbóż i na pastwiskach. Wykazuje selektywność wobec roślin o szerokich liściach, w tym większości drzew liściastych. Koniczyny są stosunkowo tolerancyjne przy umiarkowanych poziomach zastosowań. Obecnie w Stanach Zjednoczonych jest on klasyfikowany jako pestycyd-o ograniczonym zastosowaniu. Służba Geologiczna Stanów Zjednoczonych sporządza mapę jego wykorzystania, a dane wskazują, że jest ono stosowane stale od 1992 r., z niewielkim spadkiem w ciągu ostatnich dziesięciu lat poprzedzających 2017 r. Obecnie związek ten jest stosowany prawie wyłącznie w pszenicy.

Poniżej przedstawiono obszary zastosowań produktów:

 

CAS 94-74-6 | 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic Acid

 

Zastosowania chemiczne: Ze względu na niski koszt MCPA jest wykorzystywany w różnych zastosowaniach chemicznych. Jego grupa kwasowa karboksylowa umożliwia tworzenie sprzężonych kompleksów z metalami, a jego funkcjonalność kwasowa czyni go wszechstronnym syntetycznym półproduktem dla bardziej złożonych pochodnych.

Poniżej przedstawiono obszary zastosowań produktów:
 

CAS 94-74-6 | 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic Acid

 

3, Sposób działania
MCPA działa jak auksyna, naśladując działanie auksyny hormonu wzrostu roślin. Jest wchłaniany przez liście i przemieszczany do merystemów rośliny, co powoduje niekontrolowany wzrost i ostatecznie śmierć podatnych roślin, głównie dwuliściennych. Prowadzi to do zwijania się łodyg, więdnięcia liści i ostatecznego zamierania roślin.

4. Działanie chwastobójcze i potencjalne ryzyko
Kwas 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowy to sól sodowa kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego. Hamuje fotosyntezę, zakłócając łańcuch transportu elektronów w chloroplastach. Za działanie chwastobójcze odpowiada grupa hydroksylowa w pierścieniu fenoksylowym. Wykazano, że powoduje znaczną śmierć komórek w hodowli tkankowej i może mieć potencjał rakotwórczy. Jednakże nie przeprowadzono badań toksykologicznych na ludziach i zwierzętach.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, kliknij w obrazek powyżej!

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie